确认与人类脑内小胶质细胞同样的生理功能，影响共同培养的神经元的成熟和活动

此外，还评估了hiMGLs是否表现出小胶质细胞的正常生理功能。研究了对串珠和β淀粉样蛋白的吞噬功能，显示hiMGLs具有很高的吞噬功能。此外，由于内啡肽的刺激，IL1α和IL1β等炎症性细胞因子的分泌大幅增加。值得一提的是，hiMGLs中还观察到了近年来作为老年痴呆症发病机制而备受关注的基础质体的形成。从以上结果来看，hiMGLs与人脑内的小胶质细胞具有同样的生理功能。

为了将开发的小胶质细胞作为疾病分析工具使用，从小鼠海马中采集了初代培养神经元，并对hiMGLs进行了共培养。与神经元共同培养的hiMGLs表现出与层粘连蛋白状的正常人脑内微缩蛋白相似的形态，细胞面积也增加了5倍以上。接着，对共同培养的神经元的树突刺蛋白进行了分析，发现与hiMGLs共同培养的神经元具有更多的刺蛋白。此外，利用钙成像观察神经元活动的结果显示，与hiMGLs共培养的神经元的钙振动具有更大的同步性（即振动强度高、振动频率低）。从这些结果来看，开发的hiMGLs与神经元相互作用，对神经元的成熟和活动产生影响。

期待小胶质细胞相关的多种疾病分析和治疗方法开发

在这次的研究中，成功开发了可以省略细胞选择性浓缩，在短期内从人类iPS细胞中分化诱导大量小胶质细胞的方法。通过对基因表达特征和生理功能等的分析，可以确认hiMGLs与人类小胶质细胞具有类似的性质。此次开发的一种小胶质细胞分化诱导法，可适用于小胶质细胞的生理功能以及与小胶质细胞相关的多种疾病分析。研究小组表示：“hiMGLs被认为有助于阿尔茨海默病等各种神经变性疾病的病态机制的阐明和治疗方法的开发，并且，作为微型胶质的细胞置换疗法有效的神经疾病的治疗方法，也能为细胞医药品的创造做出贡献。”

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