悬浮培养法培育的卵母细胞，显示出接近成年动物的基因表达状态

接着，研究了通过体外培养诱导猴子卵泡的条件。首先，用老鼠进行气相液相分界面培养法，猴子的重组卵巢无法维持其形态，6周后变得平坦，显示无法形成卵泡。因此，改用浮游培养法，通过对液体培养基的比较研究等，找到了最适合的培养条件，结果表明，能够长期维持猴子的重组卵巢，12周后能够诱导卵泡。

组织学分析、单一细胞基因表达分析的结果证明，在体外培养环境下，猴子的重组卵巢内也分化成与活体相同的卵母细胞，形成卵泡。另外，令人惊讶的是，得到的卵母细胞具有与食蟹猴成年卵巢中的卵母细胞相近的基因表达状态。

开发的培养法使人类卵泡形成成功，发现灵长类特异性卵母细胞发生机制

对相当于8周龄的猴子胎儿、怀孕11周的人类胎儿的卵巢细胞，尝试通过开发的培养法诱导卵泡。其结果，经过14周的培养期，人类重建卵巢内卵泡的形成(全部生殖细胞中的3%左右)被认可。通过各种分析，该卵泡经历了与活体相同的卵母细胞分化过程，得到的卵母细胞具有与成人卵巢中的卵母细胞相近的基因表达状态。由此，在世界上首次确立了利用包括人类在内的灵长类动物胎儿的卵原细胞培育卵泡的体外培养法。

另外，对通过这种新型体外培养法得到的人和猴子的卵母细胞，实施组织学分析·单一细胞基因表达分析的结果，在老鼠身上不被认可的灵长类动物中才存在的卵母细胞的发生机构被鉴定出来。

此外，研究人员还分析了鼠类、猿类和人类中保存的控制机制，特别是在卵母细胞发育过程中X染色体的控制机制，并进行了报告。

期待查明不孕症等生殖细胞相关疾病的病因并开发治疗

通过此次研究，首次成功将人、猴的卵原细胞分化为卵母细胞，并在体外重组卵泡形成过程。这将促进卵子遗传信息继承机制的研究，以及不孕症的原因查明以及遗传病发病机制的查明。研究小组说:“今后，将推进从人类原始生殖细胞样细胞分化诱导卵母细胞和卵子的技术开发。”

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