通过一次调查与癌症有关的多个基因，来调查癌细胞中基因变化的“癌基因面板检查”。我们向国立癌症研究中心癌症基因组信息管理中心（东京都中央区）的河野隆志主任询问了该检查的利用情况和课题。

一次性检查基因

癌症是由基因变异引起的。目前，发现了数百种与癌症发生相关的基因。近年来，分子靶向药物和免疫检查点抑制剂作为新的癌症治疗药物出现了。

分子靶向药与作用于正常细胞的现有抗癌药不同，只针对癌细胞。另一方面，免疫检查点抑制剂可以阻止体内免疫细胞的功能受阻，从而激活免疫细胞对癌细胞的攻击。在这些治疗中，为了判断效果会进行遗传基因检查，但过去主要是只检查一个遗传基因。

另一方面，癌症基因面板检查是从患者的血液和癌症组织中取出DNA等，一次性调查数十种到数百种癌症相关的基因。对象是没有最佳标准治疗的稀有癌症患者，以及结束标准治疗或预计结束的固体癌症（血癌以外的器官或组织形成块状的癌症的总称）患者，以每年约2万例的速度进行。“如果在这些患者身上也发现了可以期待治疗效果的基因变异，就有可能提出新的治疗方案。”

为未来的治疗做出贡献

该中心将同意提供癌症基因面板检查和诊疗信息的约6万5000人的信息录入数据库。虽然给出治疗药物选项的病例达到44.5%，但实际使用的病例只有9.4%。关于这个理由，河野中心负责人解释道：“可能是在国内未被批准、正在进行治疗的药物，也可能是病情恶化、不适合用药等各种原因导致无法治疗。”

但是，积累数据具有重大意义。登记的患者中99%以上同意对数据进行二次利用，目前约有80个大学和企业的研究团队正在使用该数据。

河野期待道：“如果知道某种药物有效的患者的遗传基因变异、癌种等特征，就可以把那个药物给认为效果更好的患者。这将对今后开发新的治疗药物和确立标准治疗做出贡献。”

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